30 lat Fundacji MATIO: z potrzeby serca, z siłą wspólnoty
Trzy dekady pomocy, edukacji i walki o lepsze życie osób chorych na mukowiscydozę
Kraków, 10 listopada 2026 r.
Fundacja MATIO, założona 12 sierpnia 1996 roku w Krakowie przez Pawła Wójtowicza, obchodzi 30-lecie działalności. Przez 30 lat Fundacja konsekwentnie realizuje swoją misję: wspiera pacjentów i ich rodziny, edukuje społeczeństwo, zwiększa świadomość na temat mukowiscydozy i zabiega o lepszą opiekę nad chorymi w Polsce. Dziś pod jej opieką znajduje się 1800 osób chorych na mukowiscydozę z całej Polski. Różnymi formami pomocy – reagując na zgłaszane przez podopiecznych potrzeby – obejmujemy rocznie około 1 tys. osób. W ten sposób co roku Fundacja przeznacza na ich leczenie, rehabilitację i codzienne potrzeby około 3,5 mln zł.
Historia MATIO ma bardzo osobisty początek. Fundacja powstała pod wpływem tragicznego doświadczenia Pawła Wójtowicza – śmierci jego syna, który chorował na mukowiscydozę. To bolesne przeżycie stało się impulsem do stworzenia organizacji, która będzie wspierać inne rodziny zmagające się z tą chorobą, pomagać pacjentom i walczyć o poprawę ich sytuacji.
Przez 30 lat medycyna zrobiła ogromny krok naprzód, zmieniły się możliwości leczenia i perspektywy pacjentów. Nie zmieniła się jednak misja Fundacji – być blisko chorych, wspierać ich rodziny i walczyć o dostęp do jak najlepszej opieki i nowoczesnych terapii.
Trzy dekady zmian w leczeniu
Mukowiscydoza to ciężka, nieuleczalna choroba genetyczna, która atakuje przede wszystkim płuca i układ pokarmowy. Gdy Fundacja MATIO rozpoczynała działalność w latach 90., rokowania pacjentów były bardzo trudne, a wielu chorych nie dożywało dorosłości. Średnia długość życia wynosiła wówczas zaledwie kilkanaście lat.
Dziś sytuacja wygląda inaczej. Rozwój diagnostyki, badań przesiewowych noworodków, specjalistycznej opieki i nowoczesnych terapii, w tym leków przyczynowych, znacząco poprawił perspektywy pacjentów. Coraz więcej osób z mukowiscydozą może planować dorosłe życie, naukę, pracę i zakładanie rodzin.
Przełom w leczeniu nie oznacza jednak końca problemów. Mukowiscydoza przez cały czas wymaga codziennego leczenia, rehabilitacji i stałej opieki specjalistycznej. Nie wszyscy pacjenci mają też dostęp do terapii przyczynowych. Dlatego Fundacja niezmiennie zabiega o lepszą dostępność diagnostyki i nowoczesnego leczenia.
Pomoc, edukacja i głos pacjentów
Najważniejszym zadaniem MATIO jest bezpośrednie wsparcie podopiecznych. Fundacja pomaga finansowo i rzeczowo, wspiera dostęp do leczenia, rehabilitacji i nowoczesnych terapii. Dla wielu rodzin jest również miejscem, w którym znajdują zrozumienie i poczucie, iż nie są same w codziennych zmaganiach z chorobą.
Od 30 lat prowadzi kampanie społeczne, wydarzenia charytatywne i działania edukacyjne. Zwiększa świadomość społeczną na temat mukowiscydozy, przypomina o znaczeniu wczesnej diagnostyki i kompleksowej opieki oraz przełamuje stereotypy.
Fundacja współpracuje z lekarzami, instytucjami publicznymi i organizacjami ochrony zdrowia. Reprezentuje interesy pacjentów i zabiega o rozwiązania poprawiające jakość ich życia oraz dostęp do leczenia.
Jubileusz to historia ludzi
Trzydzieści lat działalności MATIO to historia tysięcy pacjentów i ich rodzin, ale także darczyńców, wolontariuszy, lekarzy i partnerów, którzy wspólnie budowali Fundację. To trzy dekady solidarności, zaangażowania i walki o lepszą przyszłość osób chorych na mukowiscydozę.
Uroczystości jubileuszowe odbędą się 20 listopada 2026 roku w Sali Obrad Rady Miasta Krakowa. Będą okazją do podsumowania dotychczasowych osiągnięć i podziękowania wszystkim, którzy przez lata wspierali misję Fundacji.
Patronat medialny Głos Seniora.
MATIO chce przez cały czas rozwijać pomoc, wspierać dostęp do nowoczesnego leczenia i zwiększać wiedzę o mukowiscydozie.
Fundację można wesprzeć, przekazując 1,5% podatku (KRS 0000097900) lub darowiznę za pośrednictwem strony www.mukowiscydoza.pl.
O Fundacji MATIO
Fundacja MATIO działa od 12 sierpnia 1996 roku. Została założona w Krakowie przez Pawła Wójtowicza i od 30 lat wspiera osoby chore na mukowiscydozę oraz ich rodziny z całej Polski. Prowadzi działania pomocowe, edukacyjne i społeczne, reprezentuje interesy pacjentów oraz zabiega o poprawę dostępności diagnostyki i leczenia. w tej chwili pod jej opieką znajduje się 1800 osób.
Osoba do kontaktu: Paweł Wójtowicz, e-mail: [email protected], nr tel. 12 292 31 80
KRS: 0000097900 | www.mukowiscydoza.pl
