Dziewczynka z Płocka urodziła się 24 kwietnia 2019 roku i od trzeciej doby swojego życia musi walczyć o każdą kolejną. U Hani Kędzierskiej zdiagnozowano wrodzony zespół nerczycowy spowodowany mutacją genu WT1. Opiekunowie dziecka proszą o pomoc w tej nierównej walce — poprzez profil na portalu sercedlamaluszka.pl.
– Przez 5,5 roku codziennie była poddawana dializie otrzewnowej (12–16 godzin dziennie), a przez pół roku również hemodializie w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Jej organizm nie wytrzymał dwóch rodzajów dializ, a po rezygnacji z hemodializy jedna metoda okazała się niewystarczająca. Lekarze zdecydowali o wpisaniu jej na przyspieszoną listę do przeszczepu nerki – czytamy w opisie zbiórki.
W 2024 roku Hania otrzymała nowe życie — przeszła przeszczep w pętli Brickera. Niestety, przeszczep się nie przyjął.
– Wskutek przewodnienia doszło do dwukrotnej niewydolności krążeniowo-oddechowej, co spowodowało uszkodzenie i zanik nerwu wzrokowego w lewym oku. w tej chwili Hania ma niedowidzenie oraz dużą wadę wzroku, wymagającą rehabilitacji i częstych zmian okularów – podają rodzice dziewczynki.
Długotrwałe dializy wpłynęły również na jej serce — doszło do przerostu lewej komory oraz niewydolności. Dziewczynka cierpi także na eozynofilowe zapalenie przełyku i żołądka. Przeszła już pięć operacji, w tym usunięcie obu nerek z powodu ryzyka nowotworu – informują organizatorzy zbiórki.
W 2023 roku zmarł tata Hani.
Pomimo wielu trudności dziewczynka pozostaje uśmiechniętym i dzielnym dzieckiem, które nie poddaje się chorobie. Opiekunowie walecznej płocczanki proszą o pomoc. niedługo rozpocznie się bowiem kosztowna terapia i rehabilitacja, które mają pomóc jej odzyskać choć część normalnego życia.
– Każda pomoc będzie dla niej ogromnym wsparciem.
– apelują organizatorzy zbiórki, zachęcając do wpłat oraz przekazania 1,5 proc. podatku.
